Buy me a coffeeBuy me a coffee
Internasional

FDA Terima 127 Laporan Kejang, Diduga Terkait Rokok Elektronik

Share the knowledge

FDA menerima laporan kejang yang diduga akibat menghirup rokok elektronik (gambar dari: https://www.youtube.com/watch?v=784QlsH31nY)

FDA menerima laporan kejang yang diduga akibat menghirup rokok elektronik (gambar dari: https://www.youtube.com/watch?v=784QlsH31nY)

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menerima 127 laporan kejang atau gejala neurologis lainnya yang mungkin terkait dengan e-rokok. Namun, penyelidik belum menentukan apakah roko vaping terkait langsung dengan kasus ini.

Sebanyak 14 anak muda di dua negara bagian di Amerika Serikat (AS), dirawat di rumah sakit setelah merokok vaping, kata pejabat kesehatan AS, Rabu (7/8/2019) pekan lalu.

“FDA sedang melanjutkan penyelidikan ilmiahnya untuk menentukan apakah ada hubungan langsung antara penggunaan e-rokok dan risiko kejang atau gejala neurologis lainnya,” kata Dr. Ned Sharpless, yang bertindak sebagai komisioner FDA.

FDA mengatakan kasus yang dilaporkan terjadi antara 2010-2019. Selain kejang, beberapa orang melaporkan pingsan atau tremor. Sharpless mengatakan, pihaknya masih belum memiliki informasi yang cukup untuk menentukan apakah e-rokok menyebabkan insiden yang dilaporkan ini, tetapi meminta masyarakat untuk terus mengirimkan laporan.

Postcomended   Pakar Cina: Kemarahan Beijing atas Penangkapan Boss Keuangan Huawei, Mencurigakan

Informasi tambahan “dapat membantu kami mengidentifikasi faktor risiko umum dan menentukan apakah ada atribut produk e-rokok tertentu, seperti konten atau formulasi nikotin, mungkin lebih mungkin berkontribusi terhadap kejang,” katanya.

Puluhan Laporan Baru, Namun Tak Ada Pola
Pada April 2019, FDA mengumumkan bahwa mereka telah menerima 35 laporan kejang terkait dengan vaping, khususnya di antara pengguna yang lebih muda. “Kejang diketahui merupakan efek samping racun nikotin,” kata badan itu saat itu.

Ada 92 laporan baru sejak itu, tetapi FDA tidak mengumumkan pola yang jelas di seluruh kasus. Kasus-kasus dilaporkan pada pengguna e-rokok yang baru pertama kali memakai dan yang sudah berpengalaman. “Kasus kejang-kejang telah dilaporkan terjadi setelah beberapa kali atau hingga satu hari setelah penggunaan,” kata FDA April.

Postcomended   15 Mei dalam Sejarah: Restoran McDonalds Pertama Dibuka di San Bernardino

Beberapa orang sebelumnya memiliki diagnosis kejang, FDA mengatakan pada saat itu, dan beberapa juga telah menggunakan obat lain seperti ganja.

“Laporan tambahan atau informasi lebih rinci tentang insiden ini sangat penting untuk membantu menginformasikan analisis kami,” kata Sharpless. FDA mengatakan, kasus dapat dilaporkan ke FDA online.

“Sangat penting bagi para profesional perawatan kesehatan, konsumen, orang tua, guru dan orang dewasa yang peduli lainnya, serta pengguna remaja dan dewasa muda, melaporkan informasi terperinci tentang insiden kejang di masa lalu atau di masa mendatang setelah penggunaan e-rokok ke FDA,” kata Sharpless lagi.

Pihaknya, kata Sharpless, berkomitmen untuk memantau masalah ini dengan cermat dan mengambil langkah-langkah tambahan yang diperlukan untuk melindungi masyarakat, terutama generasi mudadari bahaya e-rokok dan produk tembakau lainnya,” tambahnya.***


Share the knowledge
Click to comment

You must be logged in to post a comment Login

Leave a Reply


Buy me a coffeeBuy me a coffee
Buy me a coffeeBuy me a coffee
To Top